Tematyka prac magisterskich

Propozycje tematów prac magisterskich do realizacji w katedrze Chemii Biomedycznej w cyklu kształcenia 2024-2026

Prof. Sylwia Rodziewicz-Motowidło:

1. Badania strukturalne wirusowych białek błonowych.
2. Projektowanie i synteza peptydowych inhibitorów wiązania się białek LTα/TNFR2, potencjalnych leków przeciwnowotworowych.

Prof. Elżbieta Jankowska:

1. Poszukiwanie paratopu przeciwciała skierowanego przeciwko amylinie w oparciu o chromatografię powinowactwa.
2. Poszukiwanie paratopu przeciwciała skierowanego przeciwko osoczowemu białku amyloidu A w oparciu o chromatografię powinowactwa.

Prof. Zbigniew Kaczyński:

1. Analiza polisacharydów bakteryjnych.

Prof. Aneta Szymańska:

1. Wpływ metody oczyszczania na właściwości amyloidogenne peptydu beta-amyloidowego.
2. Fluorowana cystatyna C jako narzędzie do badania procesu jej oligomeryzacji.
3. Synteza sond fotosieciujących użytecznych w badaniach biomolekuł.

Prof. Magdalena Wysocka:

1. Oddziaływanie peptydomimetyków z DNA.

Dr Irena Bylińska:

1. Badanie fotostabilności nowych fluoroforów – acetylenowych pochodnych tyrozyny.
2. Badanie fotostabilności aktywnych antynowotworowo znakowanych fluorescencyjnie pochodnych izotocyjanianów.
3. Badanie zdolności wnikania do komórek acetylenowych pochodnych tyrozyny.
4. Synteza i badanie właściwości nowych fluoroforów opartych na szkielecie tyrozyny.

Dr Maria Dzierżyńska:

1. Badanie mikrobiologiczne i stabilności peptydomimetyku zawierających resztę ibuprofenu o potencjalnym działaniu przeciwbakteryjnym.

Dr Marta Orlikowska:

1. Poznanie budowy proteazy HtrA z bakterii Helicobacter pylori jako pierwszy krok w stronę projektowania specyficznych inhibitorów, zdolnych do hamowania jej aktywności proteolitycznej.

Dr Marta Spodzieja:

1. Synteza i badanie aktywności peptydowych inhibitorów wiązania się białek SIRPα/CD47.

Dr Ewa Wieczerzak:

1. Otrzymywanie koniugatów Affibody z peptydami fibrylizującymi z zastosowaniem chemii click.

Dr Julia Witkowska:

1. Wykorzystanie peptydów do celowanej agregacji białka PTP1B w komórkach nowotworowych.